适用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV - 1）感染的且无任何与整合酶抑制剂、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）。...
2020年4月，司美替尼首次在美国获批，用于治疗2岁及以上NF1患者的症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤。2023年5月，司美替尼在中国获批上市，成为国内首个用于治疗NF1相关丛状神经纤维瘤的靶向药物。...
艾伏尼布核心优势在于“精准打击”——仅针对携带IDH1突变的癌细胞，对正常细胞影响较小，在提升疗效的同时降低了传统化疗的毒副作用。...
阿培利司的出现，正是针对这一“靶点漏洞”，通过特异性抑制PI3Kα亚型，精准阻断异常激活的信号通路，从根源上遏制癌细胞的“嚣张气焰”...
本次获批的滴眼液是由参天制药和新加坡眼科研究所（SERI）联合开发，旨在控制近视进展。...
印度的制药行业在全球具有一定的影响力，其生产的仿制药在质量和安全性上也有一定的保障。印度药监局（DCGI）批准的生物等效性试验显示，印度版非布司他血药浓度 - 时间曲线（AUC）与原研药相似度达98.5% ，...
目前用于治疗患有慢性(进行中)肝病患者的血小板减少症。它也可用于治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症(由于血液中血小板数量异常低而可能导致异常瘀伤或出血的持续状态)。...
目前，尼达尼布已在全球多个国家获批用于特发性肺纤维化（IPF） 的治疗，也是临床指南推荐的一线用药之一。...
氘可来昔替尼作为一种新型口服JAK（Janus激酶）抑制剂，目前主要用于治疗中重度斑块状银屑病等自身免疫性疾病，其通过抑制炎症信号通路缓解症状，为患者提供了便捷的治疗选择。...
司美格鲁肽属于GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，这类药物的作用机制是模拟人体天然的GLP-1激素，通过多重途径调节代谢...
多替诺雷在急性发作期的优势尤为明显。其通过靶向抑制炎症因子释放，可在用药后1-2小时内显著减轻疼痛...
营养神经，促进神经恢复，参与红细胞生成，改善记忆力，抗氧化作用，促进DNA合成...
索托拉西布是全球首款专门针对KRAS突变的靶向药，于2021年5月28日获美国FDA加速批准上市，用于治疗携带KRAS G12C突变、且至少接受过一种全身性治疗的NSCLC患者。...
降低食欲，增强饱腹感，减少食物摄入，还能促进胰岛素分泌，改善血糖控制，减少脂肪储存；GIP受体被激活时，可增强脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用，促进能量消耗，抑制脂肪合成...
这种“只排水、少排钠”的特性，让它在治疗因抗利尿激素分泌异常或肾脏对其敏感性增加导致的低钠血症时，展现出独特优势...
缓解由于血液循环不良导致的手脚麻木，疼痛，冰冷等症状。腰椎管狭窄会给血管和神经施加压力，缓和因此引起的腿部的疼痛和麻木，并改善步行能力...
主要针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）2024年，Rosebaramin在日本获得厚生劳动省的批准上市，为全球ALS患者带来了新的治疗选择。4个月连续给药，显著抑制疾病进展，抑制率43%!...
扫一扫康医途专业医学顾问免费咨询
关注：4752
关注：4570
关注：4358
关注：4135
关注：4121
关注：4093
关注：4026
免费咨询电话：13210763716
